网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行
- A、2016年5月1日
- B、2016年6月1日
- C、2016年7月1日
- D、2016年8月1日
参考答案
更多 “医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行A、2016年5月1日B、2016年6月1日C、2016年7月1日D、2016年8月1日” 相关考题
考题
以下哪些文件属于检查依据()。
A、《医疗器械监督管理条例》B、《医疗器械注册管理办法》C、《体外诊断试剂注册管理办法》、《体外诊断试剂临床试验(研究)技术指导原则》D、《医疗器械临床试验质量管理规范》E、《医疗器械临床试验现场检查要点》
考题
药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP)
C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
考题
为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。A、《医疗器械临床试验规定》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械生产质量管理规范》
考题
单选题药物临床试验机构必须执行（）A
药物临床研究质量管理规范B
药品临床研究质量管理规范C
药物非临床试验质量管理规范D
药品临床试验质量管理规范E
药物临床试验质量管理规范
热门标签
最新试卷