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抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）
- A、CYP2B4
- B、CYP2C19
- C、CYP2D6
- D、CYP3A4
参考答案
更多 “抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）A、CYP2B4B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4” 相关考题
考题
患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑
考题
关于非心源性缺血性卒中或TIA患者的抗血小板治疗,下列说法错误的是?( )
A.阿司匹林(50~325mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)单药治疗均可作为首选抗血小板药物B.抗血小板药物应在患者危险因素、费用、耐受性和其他临床特性基础上进行个体化选择C.应长期应用阿司匹林联合氯吡格雷进行抗血小板治疗D.对于在服用阿司匹林期间仍发生缺血性卒中的患者，一般常常会考虑替代性抗血小板药
考题
下列关于抗血小板药治疗监护的叙述正确的有A:抗血小板药可致胃肠溃疡和出血B:晚餐后30～60min是服用抗血小板药的最佳时间C:氯吡格雷与阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强，但不良反应发生率比单用阿司匹林或氯吡格雷更高D:应用氯吡格雷时慎用PPIE:噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或抗血小板的药物合用均可增加出血的危险
考题
以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响
考题
以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响
考题
抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（）A、抗血小板作用导致的出血B、二者合用的优劣C、监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D、监护二者的禁忌证E、监测与其他合用药的相互作用
考题
单选题抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）A
CYP2B4B
CYP2C19C
CYP2D6D
CYP3A4
考题
多选题抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（）A抗血小板作用导致的出血B二者合用的优劣C监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D监护二者的禁忌证E监测与其他合用药的相互作用
考题
单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是（）A
口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B
原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C
是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D
广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E
可与非甾体消炎药安全联用
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