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6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
- A、红细胞G6PD缺乏症
- B、遗传性球形红细胞增多症
- C、地中海贫血
- D、再生障碍性贫血
- E、阿司匹林中毒
参考答案
更多 “6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A、红细胞G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒” 相关考题
考题
下列叙述中，与生理性胎黄不符的是A、生后2～3天内即出现黄疸B、生后4～7天黄疸达到高峰C、黄疸于生后7～10天左右渐消退D、早产儿黄疸于生后2～3周左右渐消退E、早产儿黄疸于生后3～4周左右渐消退
考题
患儿男，6岁。间歇性黄疸2年半，发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史。查体：Hb 60g／L，RBC 2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是A．红细胞G6PD缺乏症B．遗传性球形红细胞增多症C．地中海贫血D．再生障碍性贫血E．阿司匹林中毒
考题
患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。
本病最常见的类型为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
E、Y染色体遗传
考题
患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。
如患儿为上述遗传类型，其治疗上有显著疗效的为
A、补充叶酸
B、应用抗生素
C、输注红细胞
D、脾切除
E、血液透析
考题
男孩，2个月，因为黄疸伴肝脏肿大1个月以黄疸待查收入院。入院后血清学检查，结果示抗HCMVIgG阳性、抗HCMVIgM阴性，住院2周后抗HCMVIgG抗体滴度≥4倍升高。该患儿最可能的诊断是（）A、HCMV再发感染B、HCMV活动感染C、HCMV潜伏感染D、胎传抗体存在可能E、HCMV感染
考题
6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A、红细胞G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
考题
单选题下列叙述中，与生理性胎黄不符的是（）A
生后2-3天内即出现黄疸B
生后4～6天黄疸达到高峰C
黄疸于生后7～10天左右渐消退D
早产儿黄疸于生后2～3周左右渐消退E
早产儿黄疸于生后3～4周左右渐消退
考题
单选题男性，70岁，曾有乙肝病史，近3个月出现持续性腹胀，黄疸。查体时发现肝脏不大，脾脏中度肿大，腹水(+)。最可能的诊断为（ ）。A
慢性肝炎B
胰腺癌C
慢性胆囊炎D
肝硬化E
脾脓肿
考题
单选题女，5天，皮肤黄染3天。足月顺产，母乳喂养，食奶尚好，二便无特殊。查体：成熟儿外貌，一般情况好，皮肤轻-中度黄染，心肺腹无异常发现。血清总胆红素168．mol/L，入院后观察3天，皮肤黄染无明显变化，其余情况同前，该患儿最可能的诊断是（）A
母乳性黄疸B
生理性黄疸C
梗阻性黄疸D
感染性黄疸E
溶血性黄疸
考题
单选题6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A
红细胞G6PD缺乏症B
遗传性球形红细胞增多症C
地中海贫血D
再生障碍性贫血E
阿司匹林中毒
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