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（请给出正确答案）
下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）
- A、未取得批准文号的
- B、变质的
- C、药监部门规定禁止使用的
- D、更改有效期的
参考答案
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
当事人下列情形应当给予从重处罚的有：（）。A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果的E、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，经处理后重犯的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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