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7-羰基-普拉睾酮

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考题 不宜选用氯化钠注射液溶解的药品有( )。A、普拉睾酮B、青霉素C、两性霉素BD、头孢菌素E、红霉素
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考题 关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
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考题 护士应该知道，不宜用氯化钠注射液作溶媒的注射剂中，不是由于"混浊或沉淀"的是A、两性霉素BB、普拉睾酮C、哌库溴铵D、氟罗沙星E、红霉素
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考题 与羰基试剂反应生成二肟的是A．睾酮B．雌二醇C．雌三醇D．黄体酮E．地塞米松
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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考题 丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VC＝O　　　　 B.烯的VC＝C C.烷基的VC－H　　　　 D.羟基的VO－H E.烯V＝C－H
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考题 装置外购解吸剂中的羰基数要求为（）。A、羰基数≤1B、羰基数＜1C、羰基数≤2D、羰基数＜2
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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考题 7β-羟基-普拉睾酮
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考题 已配剂量含普拉睾酮或屈他雄酮的
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考题 过期妊娠可选用的引产方式不包括（）A、人工破膜B、催产素C、普拉睾酮D、前列腺素（PGE2）E、米非司酮
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考题 单选题过期妊娠可选用的引产方式不包括（）A 人工破膜B 催产素C 普拉睾酮D 前列腺素（PGE2）E 米非司酮
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考题 单选题以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是（　　）。A 垂体后叶素B 麦角新碱C 缩宫素D 米非司酮E 普拉睾酮
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考题 单选题以氯化钠注射液溶解可出现混浊的药物是（ ）A 普拉睾酮B 两性霉素BC 青霉素D 哌库溴铵E 氟罗沙星
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考题 单选题下列属于不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品是（）A 普拉睾酮B 两性霉素BC 洛铂D 青霉素E 氟罗沙星
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考题 单选题A 1-乙基 3-羧基B 3-羧基 4-羰基C 3-羧基 6-氟D 6-氟 7-甲基哌嗪E 6.8-二氟代
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考题 单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A 将17β-羟基酯化B 将17β-羟基氧化为羰基C 引入17α-甲基D 将17β-羟基修饰为醚E 引入17α-乙炔基
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考题 单选题过期妊娠可选用的引产方式不包括（）A 人工破膜B 催产素C 普拉睾酮D 前列腺素（PGE.E 米非司酮
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