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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
A

1-乙基 3-羧基

B

3-羧基 4-羰基

C

3-羧基 6-氟

D

6-氟 7-甲基哌嗪

E

6.8-二氟代


参考答案

参考解析
解析:
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考题 各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是()。A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射

考题 根绝材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%

考题 欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是A、单次静脉注射给药B、单次口服给药C、多次静脉注射给药D、多次口服给药E、首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注

考题 不同给药途径的药物吸收速度由快到慢为A、静脉注射肌内注射>吸入给药>皮下注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药B、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药C、静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌内注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药D、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>口服给药>直肠黏膜给药>皮肤给药E、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>皮肤给药>直肠黏膜给药>口服给药

考题 给药方式的顺序为() A.静脉注射>肌肉注射>舌下给药>吸入>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药B.静脉注射>肌肉注射>皮下注射>吸入>舌下给药>口服>直肠>皮肤给药C.静脉注射>肌肉注射>吸入>舌下给药>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药D.静脉注射>吸入>舌下给药>肌肉注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药

考题 吸收迅速,但剂量难于掌握A、口服给药B、吸入给药C、静脉注射D、经皮给药E、舌下给药

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。 基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基,4-酮基 C.3-羧基,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪 E.6.8-二氟代

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服生物利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液

考题 静脉滴注给药,欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取A、先静脉注射或快速滴注一个负荷剂量 B、多次静脉注射给药 C、多次口服给药 D、单次静脉注射给药 E、单次口服给药

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是 A.增加光毒性 B.增加胃肠道毒性 C.增加心脏毒性 D.增加肝毒性 E.增加金属离子流失

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星 A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液

考题 阅读材料,回答题 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是 A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基,4-羰基 C.3-羧基,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪 E.6,8-二氟代

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于 A.18岁以下儿童 B.8岁以下儿童 C.胃溃疡患者 D.肝炎患者 E.痛风患者

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%? B、绝对生物利用度为55%? C、相对生物利用度为90%? D、绝对生物利用度为90%? E、绝对生物利用度为50%?

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是 A.洛美沙星 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.氧氟沙星 E.司帕沙星

考题 洛美沙星结构如下:,对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是( )。 A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

考题 洛美沙星结构如下:,对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星( )。 A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液

考题 阅读材料,回答题 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基3-羧基 B.3-羧基4-酮基 C.3-羧基6-氟 D.6-氟7-甲基哌嗪 E.6.8-二氟代

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是() A1-乙基3-羧基B3-羧基4-酮基C3-羧基6-氟D6-氟7-甲基哌嗪E6、8-二氟代

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星() A与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3~4小时,需一日多次给药E水溶性增加,更易制成注射液

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A 1-乙基 3-羧基B 3-羧基 4-酮基C 3-羧基 6-氟D 6-氟 7-甲基哌嗪E 6.8-二氟代

考题 单选题不存在吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是()A 静脉注射B 肌内注射C 肺部给药D 腹腔注射E 口服给药

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A 相对生物利用度为55%B 绝对生物利用度为55%C 相对生物利用度为90%D 绝对生物利用度为90%E 绝对生物利用度为50%

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星A 与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B 药物光毒性减少C 口服利用度增加D 消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E 水溶性增加,更易制成注射液

考题 单选题各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为()A 静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射口服给药贴皮给药B 静脉注射吸入给药皮下注射肌内注射口服给药贴皮给药C 静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射贴皮给药口服给药D 吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射口服给药贴皮给药E 静脉注射肌内注射吸入给药皮下注射口服给药贴皮给药