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食品药品监督局新药转正标准为（ ）

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考题 第 33 题 新药技术转让应在（　　）A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书() A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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考题 卫生部新药转正标准为（ ）
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考题 负责新药质量标准转正技术审核工作（ ）
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考题 新药技术转让应在（ ）。A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 卫生部新药转正标准为（ ）。
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考题 新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按
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考题 卫生部新药转正标准为A、1～16册B、1～20册C、1～6册D、1～48册E、1～15册
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