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确诊该病的基因突变位点是

A.Btk

B.CD40L

C.CYBB

D.ATM

E.CYBA


参考答案

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考题 男性,28岁,主诉乏力,并且排酱油色尿,伴贫血。体检:皮肤黏膜和巩膜轻度黄染,肝脾肋下未及,网织红细胞10%,蔗糖溶血试验(+)。为进一步确诊该病,应首选的试验是A、红细胞渗透脆性试验B、变性珠蛋白小体试验C、Ham试验D、Coombs试验E、血红蛋白电泳关于该病的发病机制,叙述不正确的是A、该病只累及红细胞B、该病是一种获得性血细胞膜缺陷性疾病C、该病是由于染色体Xp上的基因突变所致D、该病来源于造血干细胞的突变E、该病与再生障碍性贫血有关

考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ( )A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位

考题 目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶(ACE)基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因

考题 男性,27岁,用力排便后肛门剧烈疼痛,伴少量滴鲜血。肛门检查:截石位6点位见一暗红色柔软团状物。以下对该病人的护理中错误的是A、便后用1:5000高锰酸钾温水坐浴B、行直肠指检以明确诊断C、嘱病人多喝水和进粗纤维食物D、可行扩肛疗法E、形成良好的排便习惯

考题 导致该病的基因突变是A.BtkB.RAG-1C.RAG-2D.γ-基因E.CD40L

考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位

考题 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换E.内换

考题 对该病有确诊意义的特殊检查项目是( )

考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

考题 正向突变试验基因位点是A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点 B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点 C.HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点 D.OUA位点,TK位点,6-GT位点 E.OUA位点,TK位点,5-Bru位点

考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

考题 囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A、错义突变B、移码突变C、密码子突变(ΔF508)D、无义突变E、剪切位点突变

考题 正向突变试验基因位点是()。A、6-GT位点,TK位点,HGPRT位点B、TK位点,HGPRT位点,OUA位点C、HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点D、OUA位点,TK位点,6-GT位点E、OUA位点,TK位点,5-Bru位点

考题 目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有()A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因

考题 突变主要包括()和()两大类;基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化,即点突变。

考题 编码HLA-III类分子的基因位点是()A、HLA-A位点、B位点B、HLA-A位点、B位点、C位点C、HLA-DR、DP、DQ位点D、HLA-C4、Bf、C2位点

考题 导致近交衰退的原因是()。A、出现影响繁殖性能的现象B、个体发育中对环境适应性降低C、个体纯合位点增加,隐性有害基因暴露D、产生新的有害基因突变

考题 ()的变化为基因突变;()的变化为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况:其一是();其二是()。

考题 突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。

考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

考题 多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有()A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因

考题 单选题关于该病的发病机制,下列叙述不正确的是(  )。A 该病只累及红细胞B 该病来源于造血干细胞的突变C 该病是一种获得性血细胞膜缺陷性疾病D 该病与再生障碍性贫血有关E 该病是由于染色体Xp上的基因突变所致

考题 填空题突变主要包括()和()两大类;基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化,即点突变。

考题 单选题囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A 错义突变B 移码突变C 密码子突变(ΔF508)D 无义突变E 剪切位点突变

考题 填空题突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。

考题 填空题核糖体有3个tRNA结合位点。A位点是新到来的()结合位点。P位点是()的结合位点,E位点是延伸过程中的多肽链转移到()上释放tRNA的位点。

考题 单选题正向突变试验基因位点是()A 6-GT位点,TK位点,HGPRT位点B TK位点,HGPRT位点,OUA位点C HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点D OUA位点,TK位点,6-GT位点E OUA位点,TK位点,5-Bru位点