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《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门


参考答案

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考题 实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。()

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家中医药管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院发展与改革部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级价格管理部门

考题 实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定()。A、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定B、卫生计生部门会同国务院中医药管理部门制定C、国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定D、国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定

考题 制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定, A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 开办药品生产企业,须向何部门申请药品生产许可证》A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 某地将某中药品种列入当地的保护名单,其行为引起了当地企业纷争。按照规定发布中药品种保护的公告部门应是() A.国务院卫生行政管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级中医药管理部门

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

考题 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

考题 某小药厂擅自伪造中药品种保护证书进行生产、销售。按照《中药品种保护条例》的规定,处理部门是() A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商管理部门C.县级以上卫生管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生管理部门

考题 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

考题 发给《医疗器械经营企业许可证》A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

考题 制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定 制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经哪个部门批准同意A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

考题 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定A.国务院药品监督管理部门 B.国务院中医药管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门 E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

考题 A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理局 C.省级药品监督管理部门 D.中国中医药协会协同管理全国中药品种的保护工作

考题 保健品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录制定、调整、公布的部门不包括A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国家中医药管理部门 D.国家中药品种保护审评委员会

考题 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()A、国务院药品监督管理部门B、国务院中医药管理部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

考题 单选题实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()A 国务院药品监督管理部门B 国务院中医药管理部门C 国务院卫生行政部门D 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E 国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()A 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B 由国务院药品监督管理部门制定C 由国务院卫生行政部门制定D 由国务院中医药管理部门制定E 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定