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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院中医药管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
B.国务院中医药管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
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考题
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
考题
颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( )
A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准
考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是()
A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
考题
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()
A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
考题
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
考题
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家药品标准B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、中药饮片炮制规范
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定B、由国家药品监督管理部门制定C、由国家卫生行政部门制定D、由国家中医药管理部门制定E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准
考题
依照《药品管理法》国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
考题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
考题
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品注册管理办法
C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E.实行药品不良反应报告制度的具体办法依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院中医药管理部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法，正确的是：（）。A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外
考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
考题
单选题实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院中医药管理部门C
国务院卫生行政部门D
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E
国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B
由国务院药品监督管理部门制定C
由国务院卫生行政部门制定D
由国务院中医药管理部门制定E
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
单选题药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A
中药材B
中药饮片C
中药材和中药饮片D
没有实施批准文号管理的中药材E
没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
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