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上市后药品安全性信息的来源有
A、大范围用药的研究
B、官方通报的药物警戒信息
C、关注同类药品之间的比较
D、药师在工作实践中注意到的用药错误
E、关注同一适应证的不同类别药物的比较
参考答案
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考题
针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒
考题
11、关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是A．药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风 险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化B．药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题C．药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应D．药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
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