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药事管理的依据是

A、国家药品标准

B、药品生产、经营质量管理规范

C、药品管理法

D、国家药品技术标准

E、宪法、法律和法规

参考答案

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考题 有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
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考题 《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准B、中药标准主导国际标准制定C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求D、新开办的零售药店必须配备执业药师E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
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考题 《药品管理法》对劣药的定义是A．未取得批准文号B．药品成分的名称不符合国家药品标准的C．药品成分含量不符合国家药品标准的D．被污染不能用的药品E．试生产的药品
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考题 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品管理法B、《中国药典》C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A.行业惯例B.国家药品标准C.地方药品标准D.企业内部药品标准E.药品生产质量管理规范
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考题 药事管理的依据是A.国家药品技术标准 B.宪法、法律和法规 C.药品管理法 D.药品生产、经营质量管理规范 E.国家药品标准
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范，
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范
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考题 《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准 B、中药标准主导国际标准制定 C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D、新开办的零售药店必须配备执业药师 E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
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