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《药品管理法》对劣药的定义是
A．未取得批准文号
B．药品成分的名称不符合国家药品标准的
C．药品成分含量不符合国家药品标准的
D．被污染不能用的药品
E．试生产的药品
参考答案
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考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
考题
《药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的
考题
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的
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