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兰索拉唑抑制胃酸分泌作用比奥美拉唑强2—10倍，是因为
A．4位上引入氟
B．4位上引入含氟的烷氧基
C．5位上引入氟
D．5位上引入含氟的烷氧基
E．以上都不对
参考答案
更多 “ 兰索拉唑抑制胃酸分泌作用比奥美拉唑强2—10倍，是因为A．4位上引入氟B．4位上引入含氟的烷氧基C．5位上引入氟D．5位上引入含氟的烷氧基E．以上都不对 ” 相关考题
考题
对2C19抑制作用的强度大小依次为( )。
A.奥美拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑B.雷贝拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>奥美拉唑C.兰索拉唑>奥美拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑D.艾索美拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑>泮托村>雷贝拉唑
考题
下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物B.与H，K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H，K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑在体内经肝脏代谢，与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
A.苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合
B.两个甲氧基经氧化脱甲基
C.少数氧化成砜或还原成硫醚
D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸
考题
11、下列药物中，不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡的药物是：A．法莫替丁B．兰索拉唑C．西米替丁D．奥美拉唑E．三硅酸镁
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