下列哪个不是为克服卡托普利的缺点，对其进行结构改造的方法A．用α－羧基苯丙胺代替巯基B．用含次膦酸基的苯丁基代替巯基C．将上述的羧基或次膦酸基成酯D．将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基E．在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代

题目内容（请给出正确答案）

下列哪个不是为克服卡托普利的缺点，对其进行结构改造的方法

A．用α－羧基苯丙胺代替巯基

B．用含次膦酸基的苯丁基代替巯基

C．将上述的羧基或次膦酸基成酯

D．将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基

E．在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代

参考答案

考题与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基

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考题为克服硝酸酯类药物的耐受性，可采取的措施不包括A、采用最小剂量B、补充含巯基药物C、增加给药频率D、采用间歇给药法E、加用卡托普利

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考题以卡托普利为例，简要说明卡托普利的缺点及对其进行结构改造的方法。

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考题有机药物中具有还原性的结构类型有A．含双键的药物B．含羧基的药物C．含酚羟基的药物D．含巯基的药物E．含芳伯胺基的药物

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考题与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L一脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基

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考题以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性A、3位引入甲基B、5位用N取代C、2位羧基成酯D、7位引入氨基噻唑E、5位用S替代

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考题与卡托普利相关的性质是（）。A：结构中含2个手性碳 B：具有酸性 C：含L-脯氨酸 D：为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 E：结构中含有巯基

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考题与卡托普利相关的性质是（）A结构中含2个手性碳B具有酸性C含L-脯氨酸D为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E结构中含有巯基

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考题 2、卡托普利结构中包含A．巯基B．二羧基C．磷酰基D．羟基

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