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《中国药典》2010年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。( )

A. 口腔贴片

B. 阴道片

C. 阴道泡腾片

D. 外用可溶片

E. 分散片


参考答案

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考题 2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3§的片剂,片重差异限度为±7.5%此题为判断题(对,错)。

考题 《中国药典》(2010版)第二部规定,片剂的平均片重在0.30 g以下时,片剂差异限度为A.±5.0%B.±6.0%C.±7.0%D.±7.5%E.±11.5%

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

考题 根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

考题 根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

考题 下列片剂类型中不需要做释放度检查的是A.肠溶片 B.分散片 C.控释片 D.口腔贴片 E.咀嚼片

考题 2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部 B.《中国药典》2005年版二部 C.《中国药典》2010年版一部 D.《中国药典》20L0年版二部 E.《中国药典》2010年版三部

考题 2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()A口腔贴片B阴道片C阴道泡腾片D外用可溶片E分散片