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《中国药典》2010年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。( )
A. 口腔贴片
B. 阴道片
C. 阴道泡腾片
D. 外用可溶片
E. 分散片
参考答案
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考题
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
考题
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
考题
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
考题
2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
考题
2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()A口腔贴片B阴道片C阴道泡腾片D外用可溶片E分散片
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