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2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()

A口腔贴片

B阴道片

C阴道泡腾片

D外用可溶片

E分散片


参考答案

参考解析
更多 “2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()A口腔贴片B阴道片C阴道泡腾片D外用可溶片E分散片” 相关考题
考题 《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指( )。A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃~5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃

考题 含药材原粉的片剂微生物限度中规定( )。

考题 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有( )。A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度

考题 《中国药典》(二部)中规定,贮藏,项下的冷处是指A、不超过20CB、避光并不超过200CC、O℃~5℃D、2℃~10℃E、10℃~30℃

考题 《中国药典》2010年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片

考题 《中国药典》(2010版)第二部规定,片剂的平均片重在0.30 g以下时,片剂差异限度为A.±5.0%B.±6.0%C.±7.0%D.±7.5%E.±11.5%

考题 我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。A.±7.5B.±5.0C.±9.0D.±2.5E.±8.5

考题 中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%

考题 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是A.溶解度 B.含量的限度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度

考题 《中国药典》(二部)中规定,"贮藏"项下的冷处是指()A不超过20℃B避光并不超过20℃C0℃~5℃D2℃~10℃E10℃~30℃

考题 《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法(即()法)。

考题 《中国药典》2010年版二部规定,胶囊剂的平均装量为()以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为()或()以上者,其装量差异限度为±7.5%。

考题 《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片E、分散片

考题 《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。

考题 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查()A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度

考题 简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的?

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

考题 案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的()A、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解

考题 《中国药典》(二部)中规定,"贮藏"项下的冷处是指()A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、0℃~5℃D、2℃~10℃E、10℃~30℃

考题 2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()

考题 按中国药典二部附录滴定项下标定硝酸银滴定液应使用分析纯试剂。

考题 我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。A、±7.5B、±5.0C、±9.0D、±2.5E、±8.5

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 问答题简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的?

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 单选题《中国药典》(二部)中规定,"贮藏"项下的冷处是指()A 不超过20℃B 避光并不超过20℃C 0℃~5℃D 2℃~10℃E 10℃~30℃