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吲哚美辛
A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D．芳基丙酸类代表药物
E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
参考答案
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考题
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考题
双氯芬酸A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
考题
布洛芬A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
考题
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
考题
A.抑制肝药物代谢酶的作用
B.酶诱导作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物的肾排泄
E.酶抑制作用丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，是由于
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