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新版《药品生产（经营）企业许可证》统一由（ ）。
A．国家药品监督管理局印制
B．国家技术监督局印制
C．省级药品监督管理局印制
D．市级药品监督管理局印制
E．中国药品生物制品鉴定所印制
参考答案
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考题
第 11 题 《药品生产(经营)企业许可证》统一由（ ）A．国家药品盟督管理局印制B．国家技术监督局印制C．省级药品盟督管理局印制 D．市级药品监督管理局印制E．中国药品生物制品鉴定所印制
考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
考题
供医疗配方用小包装麻黄碱A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B．国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"C．国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》B．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》C．国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
考题
供医疗配方用小包装麻黄素A.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
D.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
E.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道
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