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只要生产许可证在有效期之内,与生产许可证同时已获得核发的产品批准文号就一直有效。()

此题为判断题(对，错)。

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考题 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A、检验合格B、在有效期内C、取得批准文号后D、必须达到规定的数量E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产
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考题 开办药品生产企业。须经全企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是( )。A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
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考题 企业获得生产许可证后需要增加产品单元、产品品种时，可按规定程序办理。符合条件的，换发生产许可证证书，但有效期不变。( )
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考题 企业获得生产许可证后需要增加产品品种时，应当按照产品生产许可证实施细则规定的程序，重新组织实地核查和产品检验。符合条件的，换发生产许可证证书，但有效期不变。( )
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考题 企业取得安全生产许可证后在有效期可不必接受安全生产许可证颁发管理机关的监督检查。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
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考题 某危化品生产企业的安全生产许可证在有效期内，严格遵守安全生产的法律法规，未发生死亡事故。依据《安全生产许可证条例》规定， 下列关于其安全生产许可证有效期届满延期的说法，正确的是( )。A: 应当在有效期满前提出延期的申请，经同意可免审延续1年 B: 应当在有效期满前提出延期的申请，经同意可免审延续2年 C: 应当在有效期满前提出延期的申请，经同意可免审延续3年 D: 应当在有效期满前提出延期的申请，经同意可免审延续5年
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考题 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》正本的变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
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