网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

参考答案

更多 “ 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级 ” 相关考题
考题 根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高() A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
查看答案
考题 “≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
查看答案
考题 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
查看答案
考题 ()房屋需要拆除重建A.A级B.B级C.C级D.D级
查看答案
考题 塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
查看答案
考题 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
查看答案
考题 请根据以下内容回答 75～79 题A．100级洁净区B．10000级洁净区C．10万级洁净区D．30万级洁净区E．1万级背景下局部100级区第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在（ ）
查看答案
考题 按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，辛伐他汀属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级
查看答案
考题 腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为
查看答案
考题 注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.无要求
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为
查看答案
考题 输液生产中灌装区洁净度的要求为A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
查看答案
考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是
查看答案
考题 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。A.A/B级 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级
查看答案
考题 "≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个／米"的工作区的洁净度为A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
查看答案
考题 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。A、D级洁净区B、C级洁净区C、B级洁净区D、没有要求
查看答案
考题 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A、精制B、干燥C、粉碎D、包装
查看答案
考题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
查看答案
考题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）A、D级B、C级C、B级D、A级
查看答案
考题 填空题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
查看答案
考题 多选题非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装
查看答案
考题 单选题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）A D级B C级C B级D A级
查看答案
考题 单选题直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。A D级洁净区B C级洁净区C B级洁净区D 没有要求
查看答案
热门标签
最新试卷