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对磁性载体每满2年、光盘每满4年进行一次抽样机读检验,抽样率不低于()。

A、10%

B、15%

C、20%

D、25%


参考答案

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考题 设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起A、每满3个月B、每满半年C、每满1年D、每满2年E、每满5年

考题 关于电子档案管理的有效存储,说法正确的是()。A、建设电子档案保管单位应每年对电子档案读取、处理设备的更新情况进行一次检查登记B、对所保存的电子档案载体,必须进行定期检测及抽样机读检验,如发现问题应及时采取恢复措施C、应根据载体的寿命,定期对磁性载体、光盘载体等载体的建设电子档案进行转存D、在采取各种有效存储措施后,原载体必须保留6个月以上E、在采取各种有效存储措施后,原载体必须保留3个月以上

考题 进口药品自首次获准进口之日起A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次

考题 根据《电子文件归档与管理规范》,对磁性载体每满( )年进行一次抽样机读检验,抽样率不低于10%。A.1 B.2 C.4 D.6

考题 设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起A.每满3个月B.每满半年C.每满1年D.每满2年E.每满5年

考题 对所保存的电子档案载体,必须进行定期检测,应(),采用等距抽样和随机抽样的方式进行。A.每三年一次 B.每两年一次 C.每年两次 D.每年一次

考题 进口满5年以上的药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告一次 D.每5年报告一次

考题 根据《电子文件归档与管理规范》,对磁性载体每满()年进行一次抽样机读检验,抽祥率不低于10%。A1B2C4D6

考题 国标《电子文件归档与管理规范》对磁性载体、光盘的抽档机读检验的规定是什么?