网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
关于药品不良反应的说法有误的是( )。
A.因用药引起的任何对机体的不良作用。
B.为了预防、诊断或治疗人的疾病、改善人的生理功能,而给予正确剂量的药品时所出现的任何有害且预期的反应。
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
D.在中医药理论指导下,应用中药治疗、预防疾病时出现的与用药目的不符,且给患者带来不适或痛苦的有害反应,主要是指合格中药在正常用量、用法条件下所产生的有害反应但中药临床应用灵活,中药成分复杂、作用靶点多等特点,其概念不能一概而论。
参考答案
更多 “ 关于药品不良反应的说法有误的是( )。 A.因用药引起的任何对机体的不良作用。B.为了预防、诊断或治疗人的疾病、改善人的生理功能,而给予正确剂量的药品时所出现的任何有害且预期的反应。C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。D.在中医药理论指导下,应用中药治疗、预防疾病时出现的与用药目的不符,且给患者带来不适或痛苦的有害反应,主要是指合格中药在正常用量、用法条件下所产生的有害反应但中药临床应用灵活,中药成分复杂、作用靶点多等特点,其概念不能一概而论。 ” 相关考题
考题
关于药品不良反应,以下说法不正确的是()A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
考题
关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制,说法正确的是A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
考题
关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
考题
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
考题
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
考题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B、国家实行药品不良反应监测制度
C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
D、药品上市后要继续进行监测和再评价
E、暂不实行处方事件监测
考题
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是()A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
热门标签
最新试卷