网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过

A.GIP认证

B.GMP认证

C.GSP认证

D.GPP认证

E.GCP认证


参考答案

更多 “ 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GIP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证 ” 相关考题
考题 药品进入国际医药市场的首要条件是()。 A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

考题 药品GMP认证分为( )。A.安全认证和计量认证B.计量认证和产品认证C.企业认证和标准认证D.企业认证和品种认证E.安全认证和标准认证

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 药品GMP认证可分为( )。A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量认证D.企业认证和品种认证E.产品认证和计量认证

考题 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

考题 我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 新开办药品经营企业必须取得( )。A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D.《药品经营许可证》和营业执照E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号

考题 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员

考题 《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过A.GPP认证B.GSP认证C.GMP认证D.GLP认证E.GCP认证

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A:GSP标准B:OTC标准C:GMP标准D:GCP标准E:GAP标准

考题 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A:GSP标准B:OTC标准C:GMP标准D:GCP标准E:GAP标准

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证 B.GMP认证 C.GSP认证 D.GPP认证 E.GCP认证

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证 B:GMP认证 C:GSP认证 D:GPP认证 E:GCP认证

考题 对已认证的药品生产(经营)企业,药监部门依CNP(CSP)进行()A针对性的复查B认证后的检查C认证后的跟踪D认证后的跟踪检查E认证后的追踪报道

考题 药品CMP认证分为()A安全认证和计量认证B计量认证和产品认证C企业认证和标准认证D企业认证和品种认证

考题 合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

考题 一机多票开票子系统V6.15中,以下关于发票认证的说法中正确的是()。A、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按自愿原则在任意时间内去税局进行发票验证,验证通过的发票可以进行抵扣B、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行验证,验证通过后才能抵扣;而普通发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能进行抵扣C、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按照自愿原则在规定的认证期限内去税局进行发票验证,验证通过的发票可以进行抵扣D、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按照自愿原则在任意时间内去税局进行发票验证,但不能够进行抵扣

考题 税控发票开票软件(金税盘版)V2.0中,以下关于发票认证的说法中正确的是()。A、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按自愿原则在任意时间内去税局进行发票验证,验证通过的发票可以进行抵扣B、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按照自愿原则在规定的认证期限内去税局进行发票验证,验证通过的发票可以进行抵扣C、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能抵扣;而普通发票可以由企业按照自愿原则在任意时间内去税局或在网站进行发票验证,但不能够进行抵扣D、开具的专用发票必须在规定的认证期限内进行验证,验证通过后才能抵扣;而普通发票必须在规定的认证期限内进行认证,认证通过后才能进行抵扣

考题 省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。A、认证审查组B、认证检查组C、跟踪检查组D、监督检查组

考题 申请GSP认证的药品经营企业,必备条件之一是关于假劣药,《药品经营质量管理规范认证管理办法》的具体表述是()A、在申请认证前12个月内,企业没有经营假药问题B、在申请认证前12个月内,企业没有经营劣药问题C、在申请认证前24个月内,企业没有经销假劣药品问题D、在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

考题 单选题药品CMP认证分为()A 安全认证和计量认证B 计量认证和产品认证C 企业认证和标准认证D 企业认证和品种认证

考题 单选题药品GMP认证可分为()。A 标准认证和安全认证B 标准认证和企业认证C 企业认证和计量认证D 企业认证和品种认证

考题 单选题省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。A 认证审查组B 认证检查组C 跟踪检查组D 监督检查组