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家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
参考答案
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考题
以下哪些患者应进行原发性醛固酮增多症的筛查()。
A、早发高血压B、难治性高血压C、伴有持续性或利尿剂引起的低血钾D、肾上腺意外瘤引起的高血压E、有原发性醛固酮增多症家族史的高血压患者
考题
关于高脂血症以下叙述正确的为A.I型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症B.Ⅱa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的C.Ⅱa型高脂血症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的D.Ⅱb型为隐形遗传性疾病，由于体内VLDL合成量过多导致E.Ⅳ型电池图谱可见宽B带
考题
关于高血脂症以下叙述正确的为A.I型高血脂症又称为家族性高胆固醇血症
B.Ⅱa型高血脂症是由LDL受体缺陷引起的
C.Ⅱa型高血脂症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的
D.Ⅱb型为隐形遗传性疾病，由于体内VLDL合成量过多导致
E.Ⅳ型电池图谱可见宽B带
考题
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺髓质病变致醛固酮分泌增多所致。A对B错
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