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我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A.GCP、GLP、GMP、GTP

B.GBP、GLP、GMP、GSP

C.GAP、GCP、GLP、GSP

D.GLP、GMP、GSP、GCP

E.GMP、GTP、GBP、GLP


参考答案

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考题 按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP

考题 从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP

考题 我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A.GAP(GUP)B.GCP(GLP)C.GAP(GLP)D.GMP(GSP)E.GMP(GUP)

考题 什么是GMP、GLP、GCP?

考题 药物的临床前研究必须遵循的法规是()A.GCP法规B.GLP法规C.GMP法规D.GSP法规

考题 3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

考题 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP