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3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

参考答案和解析
GLP药品非临床研究质量管理规范;GMP药品生产质量管理规范;GSP药品经营质量管理规范;GCP药物临床试验管理规范
更多 “3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。” 相关考题
考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
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考题 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
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考题 (85～87题共用备选答案)A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)药品生产企业必须遵守( )。
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考题 我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
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考题 药品生产企业和药品经营企业必须施行() A、GSP和GAPB、GMP和GCPC、GMP和GSPD、GCP和GLPE、GAP和GUP
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考题 药品经营企业必须遵守( )A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
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考题 从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP
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考题 主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是A．B．C．D．E．
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考题 我国规定，药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证
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考题 药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )A．《药品生产质量管理规范》(GMP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品临床试验管理规范》(GCP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《药品使用质量管理规范》(GUP)
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 药物非临床研究质量管理规范
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考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
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考题 医疗机构配制制剂必须遵守( )。A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
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考题 药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)
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考题 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A:GLP认证 B:GMP认证 C:GSP认证 D:GPP认证 E:GCP认证
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考题 开展新药临床研究应A:以GLP为指导 B:以GMP为指导 C:以GCP为指导 D:以GAP为指导 E:以GSP为指导
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考题 目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、GMP、GSP、GCP。
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考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心
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考题 中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
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考题 写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。
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考题 解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容？
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考题 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
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考题 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
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考题 目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、（）、（）、（）。
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考题 单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（　　）。A GLP、GMP、GSP、GCPB GCP、GLP、GMP、GTPC GAP、GCP、GLP、GSPD GBP、GLP、GMP、GSPE GMP、GTP、GBP、GLP
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考题 问答题解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容？
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考题 填空题目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、（）、（）、（）。
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考题 单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B CFDA食品药品审核查验中心C CFDA药品审评中心D CFDA药品评价中心
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