请根据以下内容回答 92～96 题A．药品生产企业许可证B．药品GMP证书C．两者均是D．两者均不是第 92 题试行期为3年的是（）

题目内容（请给出正确答案）

请根据以下内容回答 92～96 题

A．药品生产企业许可证

B．药品GMP证书

C．两者均是

D．两者均不是

第 92 题试行期为3年的是（）

参考答案

考题请根据以下内容回答 96～100 题A．一级管理B．二级管理C．两者均是D．两者均不是第 96 题医院对自费药品实行（）

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考题请根据以下内容回答 98～102 题A．药品生产企业许可证B．药品经营企业许可证C．两者均需D．两者均不需第 98 题处方药、非处方药生产企业必须具有（）

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考题请根据以下内容回答 92～96 题A．省级药检所B．国家药典委员会C．两者均是D．两者均不是第 92 题对新药试制场地进行实地考察、并对原始资料进行初审（）

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考题请根据以下内容回答 70～74 题A．精神药品B．戒毒药品C．两者均是D．两者均不是第 70 题管理办法由卫生部解释的是（）

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考题请根据以下内容回答 75～79 题A．中国药典B．卫生部药品标准C．两者均是D．两者均不是第 75 题工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（）

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考题请根据以下内容回答 103～107 题A．药品生产企业B．药品经营企业C．两者均需要D．两者均不需要第 103 题必须取得药品生产企业许可证（）

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考题请根据以下内容回答 86～90 题A．《药品生产企业许可证》B．《药品经营企业许可证》C．两者均是D．两者均不是第 86 题由国家药品监督管理局统一印发（）

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考题请根据以下内容回答 104～108 题A．医疗机构B．药品经营企业C．两者均是D．两者均不是第 104 题必须从证照俱全的合法药品生产、经营企业采购、禁从非法药品集贸市场上采购（）

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考题请根据以下内容回答 109～111 题A．确保药品质量B．及时准确C．两者均是D．两者均不是第 109 题药品采购供应的灵魂与核心为（）

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