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保健食品原料的质量标准应与产品注册批件或备案内容相一致。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列说法错误的是?()A.保健食品标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致B.保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量C.保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠D.保健食品标签、说明书应声明“本品不能代替药物”
考题
生产和进口下列保健食品应当依法备案:()
A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.使用原料相同且已经注册的保健食品C.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.使用的原料即将列入保健食品原料目录的保健食品
考题
通用名不得含有下列内容：()A已经注册的药品通用名，但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外;B保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字;C易产生误导的原料简写名称;D营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质;E法律法规规定禁止使用的其他词语。F备案保健食品通用名应当以规范的原料名称命名。
考题
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经( )。A.国务院卫生行政部门注册B.国务院食品药品监督管理部门注册C.国务院卫生行政部门备案D.国务院食品药品监督管理部门备案
考题
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
考题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明（）。A.适宜人群
B.产品配方
C.功效成分或者标志性成分名称
D.功效成分或者标志性成分含量
E.本品不能代替药物
考题
A.国务院药品监督管理部门注册
B.国务院药品监督管理部门备案
C.省级药品监督管理部门注册
D.省药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经
考题
A.应当经国家药品监督管理部门注册
B.应当报国家药品监督管理部门备案
C.应当经省级药品监督管理部门注册
D.应当报省级药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
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