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溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。


参考答案

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考题 “注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

考题 相对密度的测定温度,除另有规定外应为()。 A、20℃B、25℃C、30℃D、37℃

考题 除另有规定外,每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过A.2粒B.10粒C.12粒D.18粒E.15粒

考题 崩解时限检查法进行检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为 ( )

考题 除另有规定外,一般药酊剂的浓度为

考题 根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃SXB 根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃

考题 关于栓剂质量与贮藏的说法,正确的有A.栓剂应有适当硬度,塞入腔道能融化、软化或溶化 B.除另有规定外,固体原料药物应粉碎成细粉或最细粉 C.除另有规定外,脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟 D.除另有规定外,水溶性基质栓剂融变时限为60分钟 E.除另有规定外,栓剂应在30℃以下密闭贮运

考题 当细菌内毒检查测定结果有争议时,除另有规定外,以()为准。

考题 药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

考题 除另有规定外,旋光度测定法系采用钠()测定旋光度。

考题 中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过()A、 1粒B、 2粒C、 3粒D、 4粒E、 5粒

考题 注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

考题 除另有规定外,制品的有效性检测应包括()的测定。A、有效成分含量B、效价C、抗体滴度D、效力

考题 根据《中国药典》2010年版一部附录XIIC最低装量检查法项下规定,除另有规定外,一般()g(ml)以上者取3个。A、100B、50C、150D、20

考题 除另有规定外,微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为()A、10gB、15gC、5gD、20g

考题 除另有规定外,一般拖尾因子T()。

考题 异常毒性检查法,除另有规定外,全部小鼠在给药后()。

考题 除另有规定外,浸膏剂制备多采用(),也有的采用()

考题 中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过()粒 。

考题 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒

考题 “测量方法”条款中规定,除合同另有规定外,()

考题 填空题药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

考题 填空题“测量方法”条款中规定,除合同另有规定外,()

考题 填空题注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

考题 单选题中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过()A  1粒B  2粒C  3粒D  4粒E  5粒

考题 填空题中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过()粒 。

考题 填空题除另有规定外,浸膏剂制备多采用(),也有的采用()