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洁净室（区）的微生物监测包括（）

  • A、空气微生物监测
  • B、表面微生物监测
  • C、人员监测
  • D、水的监测

参考答案

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考题 进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数
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考题 洁净室内空气（ ）。A．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测B．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档C．必须净化，温度、湿度应定期监测，监测结果应记录存档D．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档E．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测
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考题 医院微生物监测包括哪些内容?
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考题 手术室空气培养、物体表面、手术人员手、使用中消毒剂微生物监测每月监测一次。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 洁净室内应定期监测A．尘粒数B．微生物数C．温度D．湿度E．气压
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考题 医院感染监测包括全面综合性监测和A:危险因素监测B:感染病种监测C:目标监测D:致病微生物监测E:发病率监测
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考题 医院感染监测包括全面综合性监测和A.危险因素监测 B.发病率监测 C.感染病种监测 D.致病微生物监测 E.目标监测
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考题 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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考题 为预防ICU病区的院内感染，紫外灯强度的监测应每月1次，空气微生物监测应每季度1次。
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考题 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
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考题 在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。
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考题 洁净室（区）内空气的（）应定期监测，监测结果应记录存档。A、菌落数B、细菌数C、尘粒数D、微生物数E、灰尘数
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考题 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
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考题 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（）A、化学监测B、B-D试验C、生物监测D、无菌实验
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考题 压力蒸汽灭菌效果监测方法最可靠的是（）。A、留点温度计监测法B、化学指示卡监测法C、化学指示胶带监测法D、生物指示剂监测法E、微生物学监测法
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考题 简述手消毒微生物监测标准？
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考题 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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考题 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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考题 欲对某生活区末梢水进行微生物监测，简述其常规微生物检测指标
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考题 单选题关于使用中的灭菌剂的监测，正确的是（　　）。A 生物监测不得检出致病微生物B 化学监测每月一次C 生物监测每天一次D 生物监测每周一次E 灭菌后的物品不得检出任何微生物
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考题 问答题医院微生物监测包括哪些内容？
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考题 单选题压力蒸汽灭菌效果监测方法最可靠的是（）。A 留点温度计监测法B 化学指示卡监测法C 化学指示胶带监测法D 生物指示剂监测法E 微生物学监测法
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考题 单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A 无菌更衣B 关键操作C 清洁D 清场
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考题 问答题欲对某生活区末梢水进行微生物监测，简述其常规微生物检测指标
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考题 单选题医院感染监测包括全面综合性监测和（）A 危险因素监测B 发病率监测C 感染病种监测D 致病微生物监测E 目标监测
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考题 单选题灭菌后的内镜（如关节镜）生物监测要求为（　　）。A 每天监测，不得检出任何微生物B 每周监测，不得检出任何微生物C 每月监测，不得检出任何微生物D 每年监测，不得检出任何微生物E 不需要定期监测，仅在发生感染时进行监测
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考题 填空题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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