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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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考题 下列哪项不属于洁净手术部的无菌管理范畴:()。 A.无菌操作在气流的上风向进行B.加强日常监测，每季度1次空气监测C.每季度进行1次工作人员手、物体表面、、消毒液的监测D.严格执行操作规程和规章制度
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考题 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
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考题 在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。
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考题 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
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考题 药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
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考题 执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。A、检查结论B、生产的药品是否发生重大质量事故C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
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考题 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
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考题 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
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考题 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
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考题 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
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考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
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考题 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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考题 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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考题 填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 问答题无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
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考题 填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
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考题 填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 填空题在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。
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考题 填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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考题 多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
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考题 单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A 无菌更衣B 关键操作C 清洁D 清场
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考题 填空题无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
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考题 填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
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