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首次进口药材在销售使用前,必须经()确定的药品检验机构抽样检验,检验合格后方可销售使用。

  • A、省级食品药品监督管理局
  • B、市级食品药品监督管理局
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、国家进出口检验检疫局

参考答案

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考题 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。 A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

考题 GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

考题 主管全国药品注册工作的机构是() A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、药品审评中心D、药品检验机构

考题 主管药品注册技术审评工作的机构是() A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、药品审评中心D、药品检验机构

考题 ()负责药品审批检验和质量监督检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心D.国家药典委员会

考题 对申报生产的三批样品进行检验的是A、省级药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、国家食品药品监督管理总局D、药品检验机构E、省级卫生行政部门

考题 药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

考题 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

考题 对申报生产的三批样品进行检验的是A、国家食品药品监督管理局B、药品检验机构C、省级药品监督管理局D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理局

考题 负责对新药申报资料进行形式审查的是( )。A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.药品检验机构E.省级卫生行政部门

考题 口岸药检所是指( )确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县市级食品药品监督管理局

考题 对批准生产的新药设立监测期的是( )A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.药品检验机构E.省级卫生行政部门

考题 对申报生产的三批样品进行检验的是( )。A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.药品检验机构E.省级卫生行政部门

考题 负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所

考题 颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局 B.市级以上食品药品监督管理局 C.省级以上食品药品监督管理局 D.省级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 麻黄碱经营企业A.由市级以上食品药品监督管理局指定 B.由省级食品药品监督管理局指定 C.由国家食品药品监督管理局指定 D.由省级以上食品药品监督管理局指定 E.由市级食品药品监督管理局指定

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所负责戒毒药品进口检验的是

考题 以下不属于药品监督管理技术机构的是( )A.国家食品药品监督管理局药品认证中心 B.各级药品检验机构 C.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心 D.国家药典委员会 E.国家食品药品监督管理局

考题 药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

考题 进口药品,其中()必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续;检验不符合标准规定的,口岸药品监督管理局不予进口备案。A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品B、首次在中国境内销售的药品C、国务院规定的其他药品D、非首次在中国境内销售的药品

考题 首次在中国境内销售的进口药品,必须()A、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续B、经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续C、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续D、经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续

考题 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家质量监督检验检疫总局D、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

考题 ()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局

考题 口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局

考题 单选题首次在中国境内销售的进口药品,必须()A 经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续B 经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续C 经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续D 经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续