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新的疫苗或预防药物在推广应用前必须做()
- A、通过毒理学鉴定证明其对人体无害
- B、通过现场试验考核其实际预防效果
- C、通过动物试验证实其效果
- D、证明其无严重副作用
- E、经实验室检验无有害的附加剂
参考答案
更多 “新的疫苗或预防药物在推广应用前必须做()A、通过毒理学鉴定证明其对人体无害B、通过现场试验考核其实际预防效果C、通过动物试验证实其效果D、证明其无严重副作用E、经实验室检验无有害的附加剂” 相关考题
考题
保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的,其次它是经过动物或体外试验A、确定无副作用B、确定安全无毒C、确定其具有需验证的某种特殊功效D、确定可以继续做试验E、确定无继发反应
考题
在美国FDA对胎儿危害性的药物分级中,C级药指的是()。
A.无临床对照试验,未得出有害结论B.有足够证据证明对胎儿有害C.动物试验证实对胎儿有致畸性但未获得人类试验证实D.动物试验表明对胎儿有不良影响,需谨慎使用E.抗肿瘤药物等,需谨慎使用
考题
新的疫苗或预防药物在推广应用前必须的流行病学实验是A、通过毒理学鉴定证明其对人体无害B、通过现场试验考核其实际预防效果C、通过动物实验证实其效果D、证明其无严重副作用E、经实验室检验无有害的附加剂
考题
检验试验费不包括( )的费用。A、自设试验室进行试验所耗用的材料和化学药品
B、新结构.新材料的试验费
C、建设单位对施工企业提供的具有合格证明的材料进行检测其结构不合格的
D、对构件做破坏性试验及其他特殊要求检验试验
E、对材料的一般鉴定和检查所发生的费用
考题
食品添加剂应有严格的质量标准,其有害杂质()A、不得超过允许限量B、作为伪造手段C、对人体安全无害D、不得加入食品添加剂E、不应有破坏作用使用食品添加剂必须经过规定的食品毒理学安全评价程序,证明在使用期限内长期使用
考题
某学者通过美国研制的乙肝疫苗的随机对照试验,以确定其对乙肝母婴传播的预防效果,将对象随机分为实验组(40名)和对照组(44名),实施接种后,实验组发生HBsAg阳性1例,而对照组发生HBsAg阳性13例。
乙肝疫苗的效果指标是()。A、2.5B、13.0C、11.8D、29.5E、91.5
考题
某学者通过美国研制的乙肝疫苗的随机对照试验,以确定其对乙肝母婴传播的预防效果,将对象随机分为实验组(40名)和对照组(44名),实施接种后,实验组发生HBsAg阳性1例,而对照组发生HBsAg阳性13例。这种流行病学研究方法属于()。A、生态学研究B、预防性试验C、队列研究D、临床试验E、病例对照研究
考题
单选题钢筋冷弯试验的目的是()A
通过冷弯试验,测定其抗冲击性能B
通过冷弯试验,测定其弯曲塑性变形性能C
通过冷弯试验,测定其伸长率和抗拉强度D
通过冷弯试验,测定其拉伸脆性变形性能
考题
单选题新的疫苗或预防药物在推广应用前必须的流行病学实验是()。A
通过毒理学鉴定证明其对人体无害B
通过现场试验考核其实际预防效果C
通过动物实验证实其效果D
证明其无严重副作用E
经实验室检验无有害的附加剂
考题
单选题食品添加剂应有严格的质量标准,其有害杂质()A
不得超过允许限量B
作为伪造手段C
对人体安全无害D
不得加入食品添加剂E
不应有破坏作用使用食品添加剂必须经过规定的食品毒理学安全评价程序,证明在使用期限内长期使用
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