网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
直调药品在计算机系统中要做什么记录？
参考答案
更多 “直调药品在计算机系统中要做什么记录？” 相关考题
考题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
考题
2016年计算机一级考试PS基础模拟试题单选题21答案
在Photoshop中下面对动作(Action)调板与历史记录(History)调板的描述哪些是正确的?A. 历史调板记录的动作要比动作调板多B. 虽然记录的方式不同，但都可以记录对图像所做的操作C. 都可以对文件夹中的所有图像进行批处理D. 在关闭图像后所有记录仍然会保留下来
考题
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
考题
关于药品直调说法正确的是（）。A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况可以采用直调方式B、药品直调是将已采购的药品不入本*企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位的购销方式C、药品直调应建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯D、以上说法都正确
考题
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
考题
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
考题
在Unix系统中，/etc/service文件记录了什么内容？（）A、记录一些常用的接口及其所提供的服务的对应关系B、决定inetd启动网络服务时，启动那些服务C、定义了系统缺省运行级别，系统进入新运行级别需要做什么D、包含了系统的一些启动脚本
考题
关于DFDR哪种说法是错误的（）.A、DFDR在地面可以通过地面控制电门供电B、DFDR直接从系统计算机获得信号并记录C、DFDR记录的参数与QAR记录参数一致D、DFDR在空中一直被供电
考题
问答题钢筋为什么要调直？钢筋调直应符合哪些要求？机械调直可采用哪些机械？
热门标签
最新试卷