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药品要做到根据使用量领取,做好记录。


参考答案

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考题 第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

考题 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 ()A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

考题 药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

考题 《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应( )。A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货 B、做好退货记录,存放药品库红色区 C、做好退货记录,存放药品库黄色区 D、经验收合格,存放药品库绿色区 E、退货记录应保存3年

考题 药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查 B.做好药品质量跟踪记录 C.遵循先产先出、近期先出的原则 D.做好留样观察

考题 药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有()()()。

考题 接听电话前要准备好记录工具,接听电话时要做好记录工作。在处理客户呼入电话中,要做到“边听、边问、边记录”。

考题 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。

考题 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应()A、退回仓库B、由车间质检员保存C、由车间主任保存D、由领取人保存E、指定专人及时销毁,做好记录

考题 调剂室药品是从()A、药库领取B、药品采购办领取C、供应库领取D、药品生产企业领取E、药品经销商领取

考题 根据文件规定,麻醉药品要做到"五专"管理,即_____、_____、_____、_____、_____。

考题 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()

考题 巡视人员必须按照要求巡视线路,对异常状态要做到及时发现,做好记录,认真分析,提高巡视的质量。

考题 药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 油罐检尺时要做到:()。做好记录。

考题 抢救结束后,做好抢救记录小结和药品、器械清理消毒工作,当天补充抢救车药品、物品。

考题 实验室中的剧毒试剂,应设专柜,并专人保管,取用时要做好记录,不得超量领取。

考题 填空题药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 单选题调剂室药品是从()A 药库领取B 药品采购办领取C 供应库领取D 药品生产企业领取E 药品经销商领取