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以下关于德巴金缓释片药代动力学的叙述不正确的是()

  • A、达峰时间3~8小时
  • B、能透过血脑屏障进入脑脊液
  • C、能通过胎盘和乳汁,但浓度极低
  • D、半衰期为36h
  • E、生物利用度接近100%

参考答案

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考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3~5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间体内药量下降一半所需的时间称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 关于雷尼替丁药代动力学叙述不正确的是( )A.口服生物利用度约为50%B.肾功能不全时,半衰期相应延长C.乳汁内药物浓度高于血浆D.不能通过血-脑脊液屏障E. 有效血浓度为100ng/ml

考题 同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量具有相同的AUC、其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml、关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A、两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C、B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%D、两种制剂具有生物等效性E、两种制剂具有治疗等效性

考题 血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间

考题 能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积

考题 Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A.药物半衰期B.药物清除率C.血药峰浓度D.药物达峰时间E.最佳的给药方案

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。A:采用双周期随机交叉试验设计 B:洗净期为药物的3-5个半衰期 C:整个采样时间至少7个半衰期 D:多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E:所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

考题 关于生物利用度的叙述错误的是A.生物利用度系指制剂中的药物被吸收进入血液的速度和程度 B.试验制剂与参比制剂血药溶度-时间曲线下面积的比值为相对生物利用度 C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反映药物的生物利用度 D.常用达峰时间(t)来比较制剂间的吸收快慢 E.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

考题 衡量生物利用度程度的参数是( )。A.达峰时间 B.吸收速度常数Ka C.峰浓度Cmax D.血药浓度-时间曲线下面积AUC E.生物半衰期t1/2

考题 用药后能达到的最高浓度是指A.达峰时间 B.药峰浓度 C.半衰期 D.清除率 E.消除速率常数

考题 同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116μg/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有( )。A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当 B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100% C.B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100% D.两种制剂具有生物等效性 E.两种制剂具有治疗等效性

考题 体内药量下降一半所需的时间称为()A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、CmaxD、生物利用度E、达峰时间

考题 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、CmaxD、生物利用度E、达峰时间

考题 下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是()A、按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B、与生物利用度成正比C、首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D、吸收速度能影响峰值浓度E、吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

考题 对利巴韦林药动学描述错误的是()。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障,也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢,肾排泄

考题 对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

考题 下列关于生物利用度的叙述错误的是()A、生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢C、血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反应药物生物利用度D、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度E、当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

考题 单选题关于生物利用度测定方法叙述哪项正确?(  )A 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度B 采用双周期随机交叉试验设计C 整个采样时间至少7个半衰期D 洗净期为药物的3~5个半衰期E 所用剂量可以超过临床最大剂量

考题 单选题在体内消除一半所需的时间()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C 表观分布容积D 生物利用度E 达峰时间

考题 单选题主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C CmaxD 生物利用度E 达峰时间

考题 单选题药代动力学中tl/2是指(  )。A 药峰浓度B 药峰时间C 药物半衰期D 表观分布容积E 生物利用度

考题 单选题体内药量下降一半所需的时间称为()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C CmaxD 生物利用度E 达峰时间

考题 单选题血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C 表观分布容积D 生物利用度E 达峰时间