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我国制定的一系列保证药品质量的法规包括（）。

  • A、GLP
  • B、GCP
  • C、GMP
  • D、GSP
  • E、GAP

参考答案

更多 “我国制定的一系列保证药品质量的法规包括（）。A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP” 相关考题
考题 回答题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药品生产质量管理规范，英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药品生产质量管理规范英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 [44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
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考题 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范: A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
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考题 对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 [48—50]A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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考题 药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 规范药品生产过程的质量管理规范是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 中药材生产质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 药品经营质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 药物非临床研究质量管理规范是指A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP
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考题 药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:CGMP
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考题 新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP
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