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药品、医用材料的购进记录应当包含名称、规格、剂型（型号）、产地、批准文号、数量、价格等信息，确保其使用的可追溯性。
参考答案
更多 “药品、医用材料的购进记录应当包含名称、规格、剂型（型号）、产地、批准文号、数量、价格等信息，确保其使用的可追溯性。” 相关考题
考题
医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容
考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
考题
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商（中药材标明产地）C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号
考题
药师在调配齐全药品后，与处方逐一核对药品的A．名称、剂型、剂量、数量和用法B．名称、剂量、规格、数量和用法C．名称、剂型、剂量、规格和数量D．名称、剂型、规格、数量和用法E．名称、剂量、规格、数量、剂型和费用
考题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人
考题
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
医疗机构购进药品的要求包括A．必须从具有药品生产．经营资格的企业购进药品
B．必须有真实．完整的药品购销记录
C．应当按照规定由专门部门统一采购
D．同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
考题
出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
运输记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
考题
单选题药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）A
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D
药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
多选题医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）A药品的通用名称和商品名称B生产厂商（中药材标明产地）C药品的剂型、规格、批准文号D供货单位、数量、价格、购进日期E药品的批号、生产日期、有效期
考题
多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量
考题
单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（ ）。A
品名、规格、厂名、生产批号B
供货单位、购进数量和复核人C
药品生产企业、商品名、生产批号、规格D
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号
考题
多选题药品购进验收记录内容包括（）A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期
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