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开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

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考题 开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( ) 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
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考题 经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
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考题 从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括A.第二类医疗器械批发业务 B.第二类医疗器械零售业务 C.第三类医疗器械批发业务 D.第三类医疗器械零售业务
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考题 国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。A、许可证制度B、登记制度
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考题 凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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考题 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
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考题 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
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考题 开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？
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考题 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
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考题 从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A、第二类医疗器械零售业务B、第二类医疗器械批发业务C、第三类医疗器械批发业务D、第三类医疗器械零售业务E、以上都需要
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考题 开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A、第四类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、第三类医疗器械
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考题 经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营，经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
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考题 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些？
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考题 开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？
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考题 开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 对于新开办的第三类医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
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考题 问答题开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？
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考题 问答题开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
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考题 问答题开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？
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考题 多选题开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A第一类医疗器械经营企业B第二类、第三类医疗器械经营企业C第一类医疗器械生产企业D第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 多选题从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A第二类医疗器械零售业务B第二类医疗器械批发业务C第三类医疗器械批发业务D第三类医疗器械零售业务E以上都需要
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考题 问答题开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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