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国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。

  • A、许可证制度
  • B、登记制度

参考答案

更多 “国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。A、许可证制度B、登记制度” 相关考题
考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
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考题 经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( ) 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
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考题 经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
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考题 以下关于医疗器械经营分类管理的叙述，正确的是A．经营第二类医疗器械实行备案管理 B．经营第三类医疗器械实行备案管理 C．经营第一类医疗器械实行许可管理 D．医疗器械经营实施分类管理
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。A、备案B、许可C、登记D、严格
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考题 凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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考题 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
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考题 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
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考题 国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（　），对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行（　）。
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考题 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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考题 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
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考题 开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？
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考题 开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 国家对（）医疗器械实行强制性安全认证制度。A、部分第一类B、部分第二类C、第三类D、部分第三类
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考题 对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行（）管理。
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考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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考题 国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 问答题开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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考题 多选题开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A第一类医疗器械经营企业B第二类、第三类医疗器械经营企业C第一类医疗器械生产企业D第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 单选题经营实行许可管理的是（）A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 所有医疗器械
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考题 单选题国家对（）医疗器械实行强制性安全认证制度。A 部分第一类B 部分第二类C 第三类D 部分第三类
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