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经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定?


参考答案

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考题 对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回不合格产品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。() 此题为判断题(对,错)。

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。A、合格产品B、不合格产品C、待验产品D、半成品产品

考题 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明:()A、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围C、销售人员的身份证D、被委托人的身份证

考题 法律对经营无菌器械禁止的行为有()。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

考题 一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定?

考题 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

考题 经营无菌器械的企业不得经营证照不齐、无产品()的无菌器械。A、许可证B、说明书C、合格证D、无菌器械E、购销记录

考题 对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回不合格产品。

考题 经营企业销售人员销售一次性使用无菌器械,应出具哪些证明?

考题 从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

考题 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。

考题 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明()、()、()、()。

考题 一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明

考题 人员销售对于企业的作用有哪些?

考题 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人

考题 问答题经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定?

考题 问答题一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定?

考题 多选题应当保存至医疗器械有效期后2年,无有效期的,保存时间不得少于5年的医疗器械记录是( )A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录

考题 多选题一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A《医疗器械生产企业许可证》B《医疗器械产品注册证》及附件C《医疗器械经营企业许可证》D销售人员毕业证E注册资本证明

考题 单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是()A 销售对象是患者B 所销售的医疗器械需要医生协助使用C 在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D 具有线下实体店