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涉水产品不予批准行政许可的情形中，以下（）说法是正确的
- A、生产能力审核不合格的
- B、产品检验不合格的
- C、产品型号、材料及配方、构造、工艺、技术参数等与原批准产品不一致的
- D、以上都是
参考答案
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考题
ISO 9000：2000标准中，对不合格产品的处置方法包括( )。A.采取措施，防止其原预期的使用或应用
B.顾客批准，让步使用、放行或接受不合格产品
C.采取措施，消除已发现的不合格
D.经有关授权人批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接受不合格品
E.无须采取措施，当地销毁
考题
某生产企业为提高产品质量，在分析产品质量特性的基础上，对不合格进行分级 管理，制定了不合格品控制程序，对不合格品标识和处置等作了规定，并规定了对质 量检验方法的控制。
关于不合格的分级，正确的有（ ）。
A.实施不合格分级有利于选择适宜的验收抽样方案
B.不合格的分级与质量特性的重要程度有关
C.产品不合格严重性分级原则是构成产品检验计划的文件
D.产品的质量特性轻微不符合是C类不合格
考题
产品质量“不合格分级”是对（ ）的分级。[2011年真题]
A.采购的原材料对产品质量影响 B.产品质量特性不合格严重性
C.产品不合格对其适用性影响 D.检验作业过程不合格
E.产品检验人员能力差异
考题
下列对产品不合格严重性分级表和产品不合格严重性分级原则的理解，正确的 有（ ）。
A.产品不合格严重性分级原则和产品不合格严重性分级表都是产品检验计划的构成 文件
B.产品不合格严重性分级表是根据不合格严重性分级原则，针对具体产品可能出现的 质量特性不合格对其严重性分级
C.不合格品严重性的分级表是该产品检验计划的组成部分
D.掌握和用好分级表对提高检验工作质量、效率、降低检验费用有重要的意义
E.产品不合格严重性分级原则可取代产品不合格严重性分级表
考题
检验流程图主要是确定（ ）。
A.产品形成的全过程的工艺步骤
B.隔离存放不合格产品的场地
C.产品检验与产品形成的作业过程的衔接点
D.检验人员与过程作业人员之间的工作流程
E.产品加工制作方法
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
考题
以下说法，正确的是（）。A、涉水产品生产企业应对每批原材料使用前进行检验，不符合卫生安全要求的，不得投入使用B、涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求C、涉水产品生产企业从业人员上岗前，应经过卫生知识培训，考核合格后方可上岗D、在对涉水产品经营单位监督检查中，如经营单位经营的产品无卫生许可批准文件，或者经营的产品生产日期未在卫生许可批准文件有效期内的，必须进一步调查其违法所得
考题
涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的
考题
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件
考题
对涉水产品生产企业生产现场审核中，以下（）说法是错误的A、水质处理器（材料）的装配（包装）区入口处应设更衣室，室内应有衣柜、鞋架等更衣设施B、在原料、工艺均类似的前提下，涉水产品可以与非涉水产品混用生产设备C、在贮存强酸、强碱等腐蚀性化学物品的场所应设置事故冲淋、洗眼设施D、输配水设备、防护材料等产品禁止使用回收的工业下脚料作为生产原料
考题
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
考题
下列哪些项目属于申请涉水产品卫生许可的申请人应提交的材料（）A、省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见B、产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）C、产品材料及配方D、企业标准E、生产工艺流程及简述
考题
《质量管理体系要求》规定：组织可以通过以下哪些途径，处置不合格品（）。A、采取措施，消除发现的不合格B、经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品C、采取措施，防止其原预期的使用或应用D、当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施
考题
严重不合格是指可能直接影响产品符合性的不合格。下列情况通常可判严重不合格（）A、未办理批准手续就使用认证标志，超范围使用认证标志B、产品一致性存在严重问题C、未进行关键件进货检验D、以上都正确
考题
关于不合格（项）率以下说法正确的是（）A、不合格（项）率指总体中不合格品数除以总体中单位产品总数B、不合格（项）率=总体中不合格数/总体中单位产品总数（100%）C、不合格品率指总体中不合格项数除以总体产品的项目总数D、不合格品率=总体中不合格品数/总体中单位产品总数（100%）
考题
单选题某工厂在生产过程的产品检验中，假设H0：产品是合格的，显著水平为0.05，工厂经理问什么是显著性水平？下列说法正确的是（ ）。A
若产品是合格的，则有5％的概率检验为不合格B
若产品是不合格的，则有5％的概率检验为合格C
在该检验中，有95％的检验结论是正确的，错误结论的可能性为5％D
假设这批产品有95％是合格的，不合格的概率为5％
考题
多选题产品不合格严重性分级表正确理解是( )。A产品不合格严重性分级原则和产品不合格严重性分级表都是产品检验计划的构成文件B产品不合格严重性分级表是根据不合格严重性分级原则，针对具体声品可能出现的质量特性不合格对其严重性分级C不合格品严重性的分级表是该产品检验计划的组成部分D掌握和用好分级表不仅对提高检验工作质量、效率、降低检验费用有重要的意义E．产品不合格严重性分级原则可取代产品不合格严重性分级表
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