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企业应对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得()该产品的保质期。


参考答案

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考题 关于留样的规定以下哪种说法是正确的?A.每年生产最初3批药品要留样B.每批药品均应当有留样C.工艺验证批次药品需要留样D.客户有投诉、退货的药品需要留样

考题 留样应至少符合以下哪些要求?A.应当按照操作规程对留样进行管理B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可采用模拟包装。

考题 医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至A.该批产品用完后10个月B.该批产品用完后6个月C.该批产品用完后3个月D.该批产品用完后2个月E.该批产品用完后1个月

考题 在部分中心组织的绿色食品产品抽检中,某企业产品重金属铅超标,现企业提出复检,应怎样取样进行复检?( ) A.企业再次送样B.相关工作机构再次抽样C.监测机构再次抽样D.本次抽检产品的留样

考题 生产饲料、饲料添加剂的企业,应当按照产品质量标准组织生产,并实行()和产品留样观察制度

考题 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。此题为判断题(对,错)。

考题 复验的样品必须是A.原药品检验机构的同一样品的留样 B.同品种的产品 C.同批次的产品 D.生产企业的同批次产品的留样

考题 一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。

考题 产品的保质期和保存期一样吗?

考题 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业如何处理?

考题 食品添加剂生产企业应对生产的每批产品留存样品,样品保存期限不得少于()。

考题 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,()A、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后三个月B、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月C、产品没有明确保质期的,记录和凭证的保存期限不得少于一年D、产品没有明确保质期的,记录和凭证的保存期限不得少于二年

考题 每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少能满足()的需要,留样时间应当有规定。

考题 物料及产品的留样应当符合哪些要求?()A、应当按照操作规程对留样进行管理B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可以不用包装,直接密封保存D、留样观察应当有记录

考题 以下哪些需要每批留样?()A、中药材B、中间产品C、待包装产品D、中药饮片

考题 关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的?()A、中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要B、每批中药材或中药饮片应当留样C、留样时间至少为三年D、用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年

考题 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。

考题 客户对某批产品有异议时应做的检查有()。A、该产品的生产控制过程中的粉料数据进行复查B、对该产品的原料数据进行复查C、对该产品的粒料数据进行复查D、对该产品的全分析留样进行复查

考题 食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录,无需产品留样。

考题 多选题物料及产品的留样应当符合哪些要求?()A应当按照操作规程对留样进行管理B留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可以不用包装,直接密封保存D留样观察应当有记录

考题 单选题医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至(  )。A 该批产品用完后2个月B 该批产品用完后10个月C 该批产品用完后3个月D 该批产品用完后6个月E 该批产品用完后1个月

考题 填空题每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少能满足()的需要,留样时间应当有规定。

考题 多选题以下哪些需要每批留样?()A中药材B中间产品C待包装产品D中药饮片

考题 问答题留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业如何处理?

考题 填空题一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 填空题食品添加剂生产企业应对生产的每批产品留存样品,样品保存期限不得少于()。