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阿瑞匹坦胶囊(意美)原型药物的体内消除半衰期是()。

  • A、4~5小时
  • B、6~8小时
  • C、8~10小时
  • D、9~13小时

参考答案

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考题 属于内皮素转化酶抑制剂的药物是A、卡托普利B、齐留通C、磷酸阿米酮D、波生坦E、阿瑞匹坦

考题 药物消除半衰期最短的是A.瑞芬太尼B.阿芬太尼C.舒芬太尼D.芬太尼E.吗啡

考题 对呕吐有效的药物是A、前列地尔B、昂丹司琼C、磷酸阿米酮D、海风藤酮E、阿瑞匹坦

考题 对消除半衰期的认识正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

考题 醋酸阿比特龙片(泽珂)原型药物的体内消除半衰期是()。A、5小时B、8小时C、12小时D、24小时

考题 甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)原型药物的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)和哪个药物有明确的药物相互作用()。A、地塞米松B、紫杉醇C、多西他赛D、长春瑞滨

考题 下列药物中,主要用于抗焦虑的药物是()A、山帕曲拉B、齐留通C、奈西立肽D、丁螺环酮E、阿瑞匹坦

考题 下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

考题 属于ANPA受体的药物是()A、山帕曲拉B、齐留通C、奈西立肽D、波生坦E、阿瑞匹坦

考题 已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率,要经过()个半衰期后体内药物可以基本消除。

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)说明书规定的适应症是()。A、化疗引起的呕吐B、胃癌C、胃肠间质瘤、肾细胞癌D、乳腺癌

考题 来那度胺胶囊(瑞复美)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、80mgB、125mgC、首次125,第2,第3次80mgD、首次80,第2、第3次125mg

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)说明书规定的保存有效期是()。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月

考题 马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)原型药物的体内消除半衰期是()。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时

考题 阿舒瑞韦软胶囊(速维普)原型药物的体内消除半衰期是()。A、4~5小时B、6~8小时C、8~10小时D、17~23小时

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)发生率最高的不良反应是()。A、腹泻B、蛋白尿C、便秘D、肝功损伤

考题 阿瑞匹坦胶囊(意美)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、轻微影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率

考题 单选题Cmax是指()A 药物消除速率常数B 药物消除半衰期C 药物在体内的达峰时间D 药物在体内的峰浓度E 药物在体内的平均滞留时间

考题 多选题下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

考题 多选题下列药物与中属于止吐药的是(  )。A东莨菪碱B氯丙嗪C托烷司琼D地塞米松E阿瑞匹坦

考题 单选题阿瑞匹坦属于下列哪类药物(  )。A 抗胆碱能药物B 抗组胺药C 5羟色胺受体3D 糖皮质激素E 神经激肽受体阻断剂

考题 多选题对呕吐有效的药物是()A前列地尔B昂丹司琼C磷酸阿米酮D海风藤酮E阿瑞匹坦

考题 单选题下列药物中,主要用于抗焦虑的药物是()A 山帕曲拉B 齐留通C 奈西立肽D 丁螺环酮E 阿瑞匹坦

考题 单选题属于内皮素转化酶抑制剂的药物是()A 卡托普利B 齐留通C 磷酸阿米酮D 波生坦E 阿瑞匹坦

考题 单选题属于ANPA受体的药物是()A 山帕曲拉B 齐留通C 奈西立肽D 波生坦E 阿瑞匹坦