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医疗安全不良事件Ⅳ级事件定义?


参考答案

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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:() A、警讯事件B、不良后果事件C、未造成后果事件D、踪近错误事件

考题 以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

考题 医疗安全(不良)事件的定义?

考题 不良后果事件属于()级医疗安全不良事件。A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ

考题 医疗安全(不良)事件报告的原则是什么?

考题 以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

考题 无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件(Ⅰ级)、重大质量安全事件(Ⅱ级)、较大质量安全事件(Ⅲ级)和一般质量安全事件(Ⅳ级)四个级别。获证企业在证书有效期内农业投入品使用不符合相关标准,可能导致消费者身体健康受到不良影响,属于()级别质量安全事件。A、特别重大质量安全事件(Ⅰ级)B、重大质量安全事件(Ⅱ级)C、较大质量安全事件(Ⅲ级)D、一般质量安全事件(Ⅳ级)

考题 有主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求?

考题 医院安全(不良)事件定义不包活:()A、医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B、任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C、影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D、部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E、任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。

考题 不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别,如何判断不良事件与试验药物的关系(5级评判)?

考题 医疗安全不良事件报告原则规定()事件属于强制性报告范畴的事件。A、I级、II级事件B、II级、III级C、III级、IV级D、I级

考题 评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?

考题 什么是医疗安全(不良)事件?

考题 不良事件分级:()。A、Ⅰ级事件(警告事件)B、Ⅱ级事件(不良后果事件)C、Ⅲ级事件(未造成后果事件)D、Ⅳ级事件(隐患事件)E、V级事件(警告事件)

考题 以下关于医疗不良事件分级不正确的是()A、医疗不良事件分为五级B、Ⅰ级医疗不良事件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功C、Ⅱ级医疗不良事件:造成患者机体与功能损害的D、Ⅲ级医疗不良事件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处E、Ⅳ级医疗不良事件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的

考题 医疗安全不良事件分为()个等级。

考题 医疗安全(不良)事件分级的要求有哪些?

考题 简述医疗安全事件定义?

考题 医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么?

考题 医疗安全不良事件定义是什么?等级如何划分?

考题 医疗安全不良事件报告原则()、()、()。

考题 问答题简述医疗安全事件定义?

考题 问答题评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?

考题 单选题医院安全(不良)事件定义不包活:()A 医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B 任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C 影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D 部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E 任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。

考题 问答题医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么?

考题 问答题不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别,如何判断不良事件与试验药物的关系(5级评判)?