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以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）
- A、医疗不良事件分为五级
- B、Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
- C、Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
- D、Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
- E、Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
参考答案
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考题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
以下对不良事件的认识,错误的是( )。
A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件C、所有的不良事件都可以预防D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生
考题
以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()
A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%
考题
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
考题
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
考题
医院安全（不良）事件定义不包活：（）A、医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B、任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C、影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D、部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E、任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
考题
医疗不良事件报告制度正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
考题
根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，二级医疗事故是指（）A、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍B、抢救危重患者生命而采取紧急医疗措施造成不良后果C、造成患者死亡、重度残疾D、造成患者明显人身损害的其他后果E、造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍
考题
根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，一级医疗事故是指（）A、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍B、抢救重危患者生命而采取紧急医疗措施造成不良后果C、造成患者死亡、重度残疾D、造成患者明显人身损害的其他后果E、造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍
考题
单选题不良事件中，Ⅰ级事件是指：（）A
非预期的死亡、非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。B
在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。C
虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害。D
由于及时发现，错误在对患者实施之前发现并得到纠正。E
患者最终没有得到错误的医疗护理服务。
考题
单选题医院安全（不良）事件定义不包活：（）A
医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B
任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C
影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D
部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E
任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
考题
配伍题根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，三级医疗事故是指（）|根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，四级医疗事故是指（）A抢救重危患者生命而采取紧急医疗措施造成不良后果B造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍C造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍D造成患者明显人身损害的其他后果E造成患者死亡、重度残疾
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