网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）
- A、个体诊所从个人手中采购药品
- B、药品经营企业从个人手中采购中药材
- C、乡镇卫生院从个人手中采购药品
- D、个体行医人员从非法药品市场采购药品
参考答案
更多 “下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品” 相关考题
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是（ ）。A．从非法药品市场采购B．采购医疗机构配制的制剂C．向元《药品经营许可证》的单位和个人采购D．向药品经营者采购超范围经营的药品E．以集中招标的方式采购药品
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A．从非法药品市场采购B．采购医疗机构配制的制剂C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D．向药品经营者采购超范围经营的药品E．从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对A．药品生产企业的监督管理B．药品生产企业的销售的监督管理C．药品经营的监督管理D．药品采购的监督管理E．药品销售人员的监督管理
考题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
考题
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A、从非法药品市场采购
B、采购医疗机构配制的制剂
C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D、向药品经营者采购超范围经营的药品
E、从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）A、从城乡集市贸易市场采购中药材B、采购医疗机构配制的制剂C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D、向药品经营者采购超范围经营的药品
考题
单选题《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）A
从城乡集市贸易市场采购中药材B
采购医疗机构配制的制剂C
向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D
向药品经营者采购超范围经营的药品
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）A向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品B设立的办事机构进行药品销售活动C销售更改生产批号的药品D将非处方药销售给处方药经营单位
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A
个体诊所从个人手中采购药品B
药品经营企业从个人手中采购中药材C
乡镇卫生院从个人手中采购药品D
个体行医人员从非法药品市场采购药品
热门标签
最新试卷