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下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()

  • A、个体诊所从个人手中采购药品
  • B、药品经营企业从个人手中采购中药材
  • C、乡镇卫生院从个人手中采购药品
  • D、个体行医人员从非法药品市场采购药品

参考答案

更多 “下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品” 相关考题
考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

考题 《药品流通监督管理办法》规定,医疗机构可以从事的采购活动是( )。A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.以集中招标的方式采购药品

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

考题 与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

考题 国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

考题 违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

考题 制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

考题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

考题 违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A、从非法药品市场采购 B、采购医疗机构配制的制剂 C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购 D、向药品经营者采购超范围经营的药品 E、从城乡集市贸易市场采购中药材

考题 依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品( )?A、咨询活动B、宣传活动C、销售活动D、现货销售活动

考题 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是()A、从城乡集市贸易市场采购中药材B、采购医疗机构配制的制剂C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D、向药品经营者采购超范围经营的药品

考题 对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

考题 医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

考题 医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

考题 单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A 药品经营质量管理规范B 药品流通监督管理办法C 药品进口管理办法D 零售药店设置暂行规定

考题 单选题《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是()A 从城乡集市贸易市场采购中药材B 采购医疗机构配制的制剂C 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D 向药品经营者采购超范围经营的药品

考题 多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()A向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品B设立的办事机构进行药品销售活动C销售更改生产批号的药品D将非处方药销售给处方药经营单位

考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B 《药品经营许可证管理办法》C 《药品流通监督管理办法》D 《抗菌药物临床使用指导原则》

考题 单选题下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A 个体诊所从个人手中采购药品B 药品经营企业从个人手中采购中药材C 乡镇卫生院从个人手中采购药品D 个体行医人员从非法药品市场采购药品