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在研究信必可对儿童安全性观察研究中,主要指标是()

  • A、儿童的体重差异性
  • B、儿童的身高差异性
  • C、儿童的智商差异性
  • D、儿童的基础代谢率差异性

参考答案

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考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()

考题 CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()A、临床总体疗效B、晨间症状和活动C、急性加重D、安全性

考题 CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

考题 CODEX研究中,晨间给药前FEV1测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂

考题 SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

考题 下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 CODEX研究中,清晨给药后1小时和6小时的EET变化值()A、信必可组优于福莫特罗组B、福莫特罗组优于信必可组C、福莫特罗组优于安慰剂组D、信必可组优于安慰剂组

考题 CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂

考题 下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析

考题 CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,住院/急诊发生率降低()

考题 下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()A、VCB、ICC、FRCD、RVE、sRaw

考题 填空题CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

考题 多选题CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂

考题 单选题下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A SzafranskiW,etalB CalverleyPM,etalC SPEED研究D CLIMB研究E 7项COPD相关研究的荟萃分析

考题 多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

考题 单选题在研究信必可对儿童安全性观察研究中,主要指标是()A 儿童的体重差异性B 儿童的身高差异性C 儿童的智商差异性D 儿童的基础代谢率差异性

考题 单选题第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()A PathosB SPEEDC CLIMBD CODEX

考题 多选题两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()ASTEAM研究BSTEM研究CSTAP研究DSTEP研究

考题 单选题COSMOS研究的目的是:()A 明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B 信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C 模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D 比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

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