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在研究信必可对儿童安全性观察研究中,主要指标是()
- A、儿童的体重差异性
- B、儿童的身高差异性
- C、儿童的智商差异性
- D、儿童的基础代谢率差异性
参考答案
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考题
舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究
考题
下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析
考题
单选题下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A
SzafranskiW,etalB
CalverleyPM,etalC
SPEED研究D
CLIMB研究E
7项COPD相关研究的荟萃分析
考题
单选题COSMOS研究的目的是:()A
明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B
信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C
模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D
比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
考题
多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究
考题
单选题舒立迭SMART研究的目的是()A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C
比较信必可与舒利迭的疗效D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
多选题CODEX研究中,晨间给药前FEV1测试结果()A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂
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