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舒利迭的最低适用年龄是（）

  • A、3岁
  • B、4岁
  • C、5岁
  • D、6岁

参考答案

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考题 舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
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考题 舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
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考题 和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵（）A、1角钱B、1元钱C、5元钱D、10元钱
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考题 下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置（）A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林
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考题 信必可与舒利迭的吸入装置都是（）A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保
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考题 关于舒利迭的不良反应说法正确的是（）A、震颤、主观性心悸及头痛B、可出现心律失常C、皮疹、水肿D、全部都对
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考题 舒利迭在中国上市的时间是（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年
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考题 关于舒利迭说法正确的是（）A、白色或类白色的微粉B、密封在铝箔条内C、给药装置称为准纳器D、全部都对
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考题 沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟
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考题 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利
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考题 舒利迭采用的（）混合方式，乳糖分子颗粒较大A、共同微球化B、初始混合C、普通混合D、简单混合
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考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦
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考题 舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A、40%B、60%C、70%D、80%
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